Ho una bimba bellissima di 5 anni affetta da una malformazione congenita detta Palatoschisi, cioè nata con un buchino nel palato (schisi appunto..). Sono due anni che seguo un gruppo di sostegno di genitori di bambini nati con questo tipo di malformazioni,per nostra grande fortuna, in cui ci aiutiamo, ci consigliamo e ci organizziamo...e per questo che da un mese a questa parte abbiamo creato una rete di sostegno, presente in tutta Italia, per aiutare le neo e le nn ancora mamme ad affrontare le problematiche iniziali con i bambini affetti da LPS (labiopalatoschisi). Quindi se qualcuno chiama aiuto, noi rispondiamo!
mamma aiuta mamma
2 commenti:
o cara, non lo sapevo! questa tua attività ti fa onore e fa onore a tua figlia, un abbraccio a entrambe. katy
grazie Katy, la mia bimba finirà il percorso di interventi i primi di giugno....è il terzo! quando ne avrebbe avuto bisogno solo di uno...baciooo
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